產品描述

間充質干細胞無血清培養基是一款無血清、無動物源成分的人臍帶間充質干細胞培養產品，主要成分為：氨基酸，維生素、無機鹽、白蛋白，轉鐵蛋白、胰島素、微量元素，細胞因子等。

本產品可用于間充質干細胞的原代培養及多次傳代，同時還能保持其多向分化的潛能，如分化為骨細胞、軟骨細胞和脂肪細胞的能力，使用時無需添加血清或血清替代物。

訂購信息

產品組分

運輸與保存

組分A藍冰運輸，4℃保存；組分B干冰運輸，-20℃以下保存。有效期12 個月。

使用方法

1.培養基的配制

取500mL組分A，加入25mL 組分B，混合均勻即為間充質干細胞無血清培養基。注：如有需要，使用者可按照比例配制所需用量。

2. 間充質干細胞原代細胞分離與培養（以T75培養瓶為例）

(1)   取出臍帶，將臍帶外表面消毒并清洗去除血跡，剪成約2cm ~ 4cm的小塊，去除動靜脈，制成邊長5mm ~10mm 的小塊，置于T75培養基瓶中排列整齊，每瓶鋪入15 ~ 20塊。注：需要區分臍帶外表皮側和華通膠側，保證華通膠側貼在培養瓶底部。

(2)   將培養瓶翻轉，置于CO2培養箱中，37℃靜置60 min。

(3)   將培養瓶取出，向培養瓶中緩慢加入15mL 間充質干細胞無血清培養基，放入 37℃ 、5%CO2 培養箱中培養。

(4)   第 7天，每個T75培養瓶補加新鮮的間充質干細胞無血清培養基5mL。

(5)   補液后每3天進行半換液，吸出10mL 培養基棄掉，再加入10mL新鮮的間充質干細胞無血清培養基。

(6)   第13天開始，觀察組織塊，如組織塊周圍細胞融合度達到 90%，可收獲細胞，否則繼續每3天進行半換液至組織塊周圍細胞融合度達到90%。

3. 間充質干細胞傳代培養與凍存（以T75 培養瓶為例）

(1)  將間充質干細胞無血清培養基平衡至室溫。

(2)  清洗：取出細胞，吸出培養瓶中的培養基棄掉，每個T75培養瓶用10mL~15mL PBS 潤洗細胞一次。

(3)  消化：加入 3ml 消化液，使消化液浸潤整個細胞生長表面后，置于 CO2 培養箱中，37℃消化  2min ~ 6min，鏡檢觀察，約  80% 以上細胞回縮變圓并脫落時，加入兩倍體積間充質干細胞無血清培養基終止消化，吹打使細胞分散成單細胞，進行細胞計數。

注：若大部分細胞回縮變圓但不脫落，可輕輕拍打瓶壁使其脫落。若細胞不脫落，可延長消化時間。

(4)  收集：300g，5min 離心收集細胞沉淀，棄掉上清。

(5)  傳代/凍存：若進行傳代操作，用間充質干細胞無血清培養基重懸細胞，按照合適的接種密度（推薦8000個細胞/ cm2）將細胞接種到已加入平衡至室溫的20mL間充質干細胞無血清培養基的 T75培養瓶中，放入 37℃、5%CO2 培養箱中繼續培養。

若凍存細胞，則將步驟（4）中收集的細胞沉淀，按凍存密度加入適量細胞凍存液輕柔吹打重懸細胞并混勻，轉移至細胞凍存管中，凍存管置于程序降溫盒中，-80℃過夜，24h 后轉移至液氮中進行長期保存。

4. 間充質干細胞復蘇（以 T75 培養瓶為例）

(1)  將間充質干細胞無血清培養基平衡至室溫，每個培養瓶加入15mL 的間充質干細胞無血清培養基。

(2)  取出凍存的細胞，置入 37℃水浴鍋中快速解凍。

(3)  立即吸取解凍后的細胞懸液轉移 1ml 至 15ml 離心管中，逐滴加入 4mL 間充質干細胞無血清培養基，混勻后計數。

(4)  根據計數結果，按照合適的接種密度（推薦 8000 個細胞/cm2）將細胞接種到已加入 15mL 間充質干細胞無血清培養基的細胞培養容器中。

注：若細胞凍存液中不含 DMSO，可將細胞直接加入 20mL 間充質干細胞無血清培養基中，且不用在第二天換液。

(5)  將細胞放在 37℃ ,5% CO2 培養箱中培養。

(6)  12h~24h 后，待細胞正常貼壁，棄去培養上清，加入新鮮的、已平衡至室溫的 20ml 間充質干細胞無血清培養基。根據細胞生長情況，每 3天換液至細胞融合度達到 80%~90%。

注意事項

1.    本產品于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。

2.    本產品不含抗生素，不建議添加抗生素。如果必須添加抗生素，則應優化培養條件。

3.    本產品不含有酚紅，不含有血清及動物源成分，如有需要可額外添加。

4.    為了達到理想的細胞培養效果，本產品可以直接使用，也可以根據細胞類型或研究需求，額外添加需要的細胞生長因子或激素等。

5.      本產品培養細胞的效果可能因細胞來源、儲存條件、樣本質量、操作者經驗而有所差異。

6.    產品應在指定的儲存條件下存放，并在有效期內使用。

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本產品于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。